同花顺300033）金融研究中心04月30日讯，有投资者向福瑞达600223）提问， 根据贵司4月24日回复，重组人源化胶原蛋白冻干纤维（三类）已完成了生产工艺验证试生产；透明质酸钠水光针（三类）进入临床试验阶段。
根据deep seek预测，贵司水光针需要1-2年的临床试验时间，预计在2027年获批上市。重组胶原蛋白器械比水光针项目的进度晚6个月。
公司回答表示，尊敬的投资者，乐鱼app下载您好，感谢您对公司的关注！公司正按照研发进度有序推进医疗器械产品的开发及注册，公司如有相关进展将严格按照相关规定履行信息披露义务。公司再次感谢您对公司的关注！
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